Prenascan

Ujistěte se, že je s miminkem vše v pořádku.

PRENASCAN je test stanovující riziko genetických vad plodu ze vzorku krve těhotné ženy.
Měří množství a složení DNA plodu kolující v krevním oběhu matky.

Výhody vyšetření PRENASCAN

Bezpečný

Neinvazivní test bez rizika spontánního potratu.
Přesný

Odhalí široké spektrum genetických vad včetně těch vzácných. Velmi přesně určí pohlaví plodu.
Snadný

Na vyšetření stačí pouze 10ml krve. Možné provést i u dvojčetného těhotenství.
Jistota výsledku

Nutnost opakovat test v méně než 1,2% případů.
Kompletně provedeno v ČR

Test provedený a vyhodnocený pouze v našich českých laboratořích GNTlabs by GENNET.
Certifikovaný postup

Test certifikovaný dle evropské směrnice pro in-vitro diagnostiku CE-IVD (a v souladu IVDR).
Automatizované procesy

Vysoká míra automatizace zvyšuje přesnost analýzy a snižuje riziko selhání.
Validovaný výsledek

Test validován i pro detekci vzácných chromozomálních anomálií, které tvoří až 25% nálezů.

Jaká rizika je možné odhalit?

závažné změny v počtu nebo obsahu chromozomů
Downův syndrom (Trizomie 21) · Edwardsův syndrom (Trizomie 18) · Patauův syndrom (Trizomie 13)
Trizomie chromozomů č. 9, 16 a 22 zvyšujících riziko spontánního potratu
Změny v počtu chromozomů X a Y určujících pohlaví plodu
Turnerův syndrom (monozomie X) · Klinefelterův syndrom (trizomie XXY) · Triple X syndrom (XXX) · syndrom Jacobsové (XYY)
Mikrodeleční a mikroduplikační syndromy většího rozsahu (ztráty a zdvojení částí chromozomů nad 7Mb)

Kdy mám podstoupit vyšetření PRENASCAN?

při vyšším věku matky (nad 35 let)
při zvýšeném riziku trizomie chromozomů zjištěném při biochemickém screeningu bez ultrazvukového nálezu
při atypickém výsledku screeningu s hraničním rizikem
v těhotenství po asistované reprodukci
při obavách o osud plodu

Riziko vzniku Downova syndromu k věku matky

Jak vyšetření probíhá?

Test se provádí od 10. týdne těhotenství
Těhotné ženě je odebrána krev, která je následně vyšetřena v naší laboratoři
Výsledky testu jsou k dispozici do 7 pracovních dní

Princip testu

V době těhotenství přechází volná DNA plodu do krve matky a v mateřském oběhu koluje směs úlomků DNA matky a plodu. Metodou masivní paralelní sekvenace lze každý z milionů úlomků DNA v plazmě matky přiřadit k chromozomu, ze kterého pochází, a zjistit tak nadbytek nebo nedostatek DNA určitého chromozomu u plodu.

V případě pozitivního výsledku je nález nutno potvrdit invazivním vyšetřením plodu – genetickým vyšetřením tkáně plodu získané odběrem choriových klků (CVS) nebo plodové vody (AMC).

Pro maminku i děťátko

Kromě odběrové sady jsme pro budoucí maminky do PRENASCAN krabičky přibalili i praktický dárek, který udělá radost nejen jí, ale i děťátku v bříšku. Verra Komplex Plodnost & Těhotenství je prémiový doplněk stravy na podporu přirozeného početí a pro příjem potřebných živin během celého těhotenství. Již před otěhotněním by žena měla dbát na doplnění nepostradatelných živin, aby připravila organismus na početí miminka, a následně i na jeho správný vývoj. Verra sestavila tento produkt dle klinických studií, hodnot EFSA (Evropský úřad pro bezpečnost potravin) a pod záštitou Státního zdravotního ústavu. Vitamíny a minerály obsažené v produktu jsou v aktivních nebo dobře vstřebatelných formách a v dostatečném množství. Maximálně tedy pokryjí potřeby mikronutrientů ženy a podpoří tak přirozené početí a následně vývoj miminka. Zároveň produkt neobsahuje žádná zbytečná aditiva, která by zatěžovala organismus ženy, či miminka. Verra je vhodná také pro alergiky (sója, lepek) a vegany.

PROČ SANUS a GNTlabs by GENNET?

30 let zkušeností v oblasti asistované reprodukce a lékařské genetiky.
Více než 10 let spolupráce s GNT Lab v oblasti lékařské genetiky.
GNTlabs disponují nejmoderněším technickým vybavením laboratoří se specializací na genetické testování.
Výsledky jsou zpracovávány v České republice v největších specializovaných laboratořích s dlouhou historií.